显微镜物镜的分类和作用

作者：誉立科技发布时间：2019-12-30 01:05:30点击：4677

光学显微镜的用途一般分为“生物用”和“工业用”两大类。按照这两种用途，物镜也可以划分为“生物

物镜

用”物镜和“工业用”物镜。在生物用途中，一般是将生物标本放置在载玻片上，并从上面用盖玻片遮盖固定。由于生物用物镜需要透过盖玻片观察样本，所以采用了考虑到盖玻片的厚度（一般为0.17 mm）的光学系统设计。而在工业用途中，一般是在金属矿物切片、半导体晶圆和电子零部件等标本没有被遮盖的状态下进行观察的。所以，工业用物镜采用了物镜前端和标本之间没有盖玻片状态的最佳光学系统设计。

按照观察方法分类

根据光学显微镜的用途开发出了各种观察方法，也开发出了对应这些观察方法的专用物镜。可以按照观察方法划分物镜。例如，“反射暗视场用物镜（内部透镜的周围有环状照明光路）”、“微分干涉用物镜（减少透镜内部失真，优化了与微分干涉棱镜的光学特性组合）”、“荧光用物镜（改善了近紫外线领域的透射率）”、“偏振光用物镜（极大程度减少了透镜的内部失真）”和“相位差用物镜（内置相位板）”等。

按照倍率分类

光学显微镜是在称为物镜转换器的装置上安装了多个物镜。这样，只要转动物镜转换器就可以把低倍率切换到高倍率，轻松完成倍率变换。所以一般是在物镜转换器上安装一组不同倍率的物镜。为此，物镜的产品阵容由低倍率（5×、10×）、中倍率（20×、50×）和高倍率（100×）物镜构成。其中，特别是在高倍率产品中，为了得到高清晰成像，我们推出了在物镜的前端与标本之间填充合成油、水等折射率高的专用液体的液浸物镜。另外，还推出了用于特殊用途的超低倍率（1.25×、2.5×）和超高倍率（150×）物镜等。

像差校正和物镜的分类

按照色差校正分类（等级）根据轴色差（纵向色差）校正的程度，可以分为消色差、半消色差（Fluorite）、复消色差3个等级。产品阵容也按照普通级别到高级别排序，价格不同。

在轴色差校正中，校正了C线（红：656.3 nm）和F线（蓝：486.1 nm）2种颜色的物镜称为消色差透镜（Achromat）。红蓝2色以外的光线（一般以紫色的g线为对象：435.8 nm）在离开焦平面的面上聚焦，这个g线称为2级光谱。色差校正范围达到这个2级光谱的物镜称为复消色差透镜（Apochromat）。也就是说，复消色差透镜是对3色（C线、F线、g线）进行轴色差校正的物镜。下图以波像差表示了消色差透镜和复消色差透镜在色差校正上的不同。由此图可以看出，与消色差透镜相比，复消色差透镜可以在更广的波长范围内校正色差。

色差校正的比较（消色差透镜和复消色差透镜）

另一方面，该2级光谱（g线）的色差校正程度，被设定在消色差透镜和复消色差透镜的中间的物镜，称为半消色差透镜（或称Fluorite）。

显微镜物镜的光学系统设计中，一般来说N.A.越大，或者倍率越大，2级光谱的轴色差校正就越难。不仅如此，由于轴色差以外的各种像差以及正弦条件都必须校正，所以难度更大。为此，越是高倍率的复消色差物镜，就需要越多的像差校正透镜，甚至有使用了超过15枚透镜的物镜。为了精确的校正2级光谱，有效的做法是将2级光谱色散较少的“异常色散玻璃”用于透镜组中效果较强的凸透镜。该异常色散玻璃的代表是萤石（CaF2），虽然萤石的加工比较困难，但是长久以来一直被用于复消色差透镜。新开发出的异常色散性与萤石非常接近的光学玻璃，加工性也得到了改善，逐渐取代萤石成为主流。

按照场曲校正分类在显微镜的使用中，照片拍摄和电视摄像机的拍摄越来越普通，对鲜明的全视场影像的要求也越来越多。因此，能精确校正场曲的平面（Plan）物镜逐渐成为主流。在校正场曲时，需要将光学系统的匹兹堡（Petzval）曲率设计为0，而倍率越高的物镜其校正越难（难以与其他各种像差校正并存）。被校正过的物镜上，前端的镜片组为较强凹下形状，而后端的镜片组的构成也为强凹下形状，这是透镜类型上的特征。

物镜的作用是将标本作第一次放大，它是决定显微镜性能的最重要的部件——分辨力的高低。

物镜

分辨力也叫分辨率或分辨本领。分辨力的大小是用分辨距离（所能分辨开的两个物点间的最小距离）的数值来表示的。在明视距离（25cm）之处，正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点，这个0.073mm的数值，即为正常人眼的分辨距离。显微镜的分辨距离越小，即表示它的分辨力越高，也就是表示它的性能越好。

显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。

我们用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA式中d——物镜的分辨距离，单位 nm。λ——照明光线波长，单位 nm。NA ——物镜的数值孔径，例如油浸物镜的数值孔径为1.25，可见光波长范围为400—700nm ，取其平均波长550 nm，则d=270 nm，约等于照明光线波长一半。一般地，用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm。